中文字幕av免费观看I日韩美女视频在线I国产中文久久I亚洲日本中文字幕I小色哥网站I在线欧美国产I午夜av电影院I麻豆一级视频I97久久精品人人澡人人爽I91在线播放国产I中文字幕亚洲精品久久女人I日本人jzz亚洲人久久I一级肉体全黄裸片I久久久久久久久久久avI日本人的性生活视频I成人毛片100免费观看I国产一区二区三区噜噜噜I久久99电影I特一级黄色片I日本大尺度吃奶呻吟视频Iaaaa毛片I日日干日日插I成年人看的网站I国产成人午夜精品影院游乐网I中文字幕亚洲无线码一区女同I亚洲加勒比

PPA制備與使用

（1）       將初步純化的SPA與HRP用過碘酸鈉氧化法（交聯反應時間在22℃下5h）交聯。

（2）       將上述PPA溶液過Sephadex G-100柱，條件同前。所收集的第1管至第22管的合并液，是PPA存在的主要組分，可用ELISA塑料平板法檢測活性。將合并液濃縮，然后加入30%左右甘油，貯于4℃冰箱備用

     PPA的使用

（1）  PPA-ELISA法。基本上與ELISA法相同，PPA代替了酶標抗抗體。在進行微量反應板測定時，PPA常常加入0.1ml,稀釋度一般在1：2至1：100（應按不同情況試驗）。PPA與IgG是化學共價結合，反應時間不宜過長，不應超過2h，控制在30min-60min,反應時間過長會使PPA吸附到塑料載體上去。

（2）    用PPA進行組織內有關抗原的定位。甲醛對PPA有顯色影響，因此組織不可用甲醛固定，可用甲醛、乙醇等。PPA對組織內抗原（先與IgG結合）的定位，反應時間可以延長，便于滲透入組織細胞內，且沒發現嚴重的物理吸附現象。

（3）    在PPA實驗中稀釋液常用含0.5%（v/v）Tween20的0.02mol/L Ph 7.4 Tris-HC1緩沖液（2.42gTris溶于蒸餾水后用0.1N HC1調pH至7.4，然后加蒸餾水定容至1000ml,zui后加0.5ml Tween 20）。